Острое нарушение мозгового кровообращения у этого мальчика произошло всего в 19 месяцев. И вот теперь он всё-таки смог впервые встать на ноги.
Маленькому Ронни Керману было всего полтора года, когда отец обнаружил его в беспомощном состоянии в постельке. Следующие 16 месяцев жизни ребенок провел в больнице. Врачи обнаружили у него опухоли и кисты в мозге, вызванные генетическим расстройством, которое и спровоцировало инсульт, ограничив приток крови к этому органу. Семья мальчика описывает произошедшее, как самый страшный кошмар в их жизни. Ребёнку пришлось пройти через целую серию хирургических операций и через химиотерапию.
Маленький Ронни, который также имеет брата-близнеца, потерял значительную часть зрения, он также лишился возможности управлять ногами после инсульта. К счастью, растущий организм очень хорошо отреагировал на интенсивное лечение, и не так давно мальчик впервые встал на ноги. Конечно, пока он не может самостоятельно передвигаться, и ему нужна поддержка, но это очень хороший знак, который показывает, что ребенок начал восстанавливаться.
Как полагают медики, Ронни страдает от наследственного нейрофиброматоза, который он получил от своего отца, имеющего очень умеренную форму болезни. Нейрофиброматоз приводит к образованию опухолей нервов на теле, но у Ронни они выросли в мозге. Это потребовало установки стентов для удаления новообразований, что уменьшило объем опухоли более чем в два раза.
Нейрофиброматоз — название для целой группы расстройств, провоцирующих разного рода наросты и новообразования нервов. Он вызывается мутации одного из генов, однако почти у половины жертв нейрофиброматоза нет семейной истории болезни, а мутация происходит спонтанно. Остановить патологические новообразования нельзя, хотя лазерная и традиционная хирургии позволяет избавляться от наростов. (ЧИТАТЬ ДАЛЕЕ)
Источник: