Лечение бамланивимабом и этесевимабом, но не монотерапия бамланивимабом, связано со снижением вирусной нагрузки тяжелого острого респираторного синдрома, вызванного коронавирусом, у пациентов с COVID-19 от легкой до умеренной степени тяжести, согласно к исследованию, опубликованному 21 января в Journal of the American Medical Association.
Роберт Л. Готтлиб, доктор медицинских наук, из Медицинского центра Университета Бейлора и Исследовательского института Бейлора Скотта и Уайта в Далласе, и его коллеги случайным образом отобрали 577 пациентов с положительным результатом на инфекцию SARS-CoV-2 и с одним или несколькими легкими от -до умеренных симптомов для получения либо однократной инфузии монотерапии бамланивимабом (700 мг, 2800 мг или 7000 мг [101, 107 и 101 пациент, соответственно]), либо комбинированного лечения (2800 мг бамланивимаба и 2800 мг этесевимаба [112 пациентов] ]) или плацебо (156 пациентов).
В части фазы 2 этого рандомизированного исследования фазы 2/3 исследователи обнаружили, что изменение логарифма вирусной нагрузки по сравнению с исходным значением на 11 день составило -3,72, -4,08, -3,49, -4,37 и -3,80 для 700, 2800, и 7000 мг бамланивимаба, комбинированное лечение и плацебо, соответственно. Различия в изменении логарифма вирусной нагрузки на 11 день составили 0,09 (95-процентный доверительный интервал [ДИ], от -0,35 до 0,52; P = 0,69), -0,27 (95-процентный ДИ, от -0,71 до 0,16; P = 0,21), 0,31 (95-процентный ДИ, от -0,13 до 0,76; P = 0,16) и -0,57 (95-процентный ДИ, от -1,00 до -0,14; P = 0,01) для 700, 2800 и 7000 мг бамланивимаба и комбинированного лечения, соответственно, по сравнению с плацебо.
«Необходимы дополнительные исследования, чтобы понять, приведет ли большее снижение вирусной нагрузки, демонстрируемое комбинированной терапией, к клинической пользе по сравнению с монотерапией», — пишут авторы.
Ранее Медикфорум писал об ограниченных поставок вакцины в Европу.
Источник: